Çanakkale Barbaros Mahallesinde yaşayan Güldemet Helvacı ve Suat Helvacı’nın 3 çocuğunda en küçüğü olan 6 yaşındaki Muhammet Emin Helvacı’ya 2 yaşında tedavi için gittiği Çanakkale Devlet Hastanesi Kulak Burun Boğaz Polikliniğinde doktorlar tarafından doğuştan kas hastalığı teşhisi konuldu.
Oğlu Muhammet Emin’in doğuştan kas hastalığı teşhisi ile dünyası başına yıkılan Güldemet ve Suat Helvacı çifti oğullarının tedavi olması için çalmadık hastane kapısı bırakmadı. 4 yıl boyunca Çanakkale olmak üzere İstanbul, Ankara ve Kocaeli’ndeki hastanelere başvuran Helvacı ailesi iddiaya göre hiçbir doktordan tedaviyle ilgili bir olumlu bir yanıt alamadı. 4 yıl içinde Muhammet Emin’in eski sağlığına kavuşması için 70 bin TL harcayan aile eğer oğulları 6 yıl için bir tedavi yolu bulunamazsa ömür boyu yatağa bağlı makine ile yaşayacak.
“BU HASTALIĞIN TEDAVİSİNİ İSTİYORUZ”
Muhammet Emin Helvacı’nın babası Suat Helvacı(51), oğlunun doğuştan kas hastası olduğunu söyledi. Oğlunun hastalığının öğrendiklerinden itibaren tedavi için birçok hastaneye gittiklerini belirten Suat Helvacı sözlerine şöyle devam etti:
“Çocuğumuzun sağlığı için doktorlarla sadece bir buçuk dakika görüşüyoruz. Çocuğuma ne ilaçtı, ne de başka bir şey hiçbir şey verilmiyor. Ciğerlerinde sorunlar başladı. Yürümesinde, oturmasında, kalkmasında, uyumasında ve konuşmasında dahi sorunlar var. Biz bir doktor arıyoruz. Bu hastalığın tedavisini istiyoruz. Kendi imkanlarımızla oğlumuzu götürmediğimiz yer, hastane kalmadı. Buradaki doktorlar bile ilaç dahi yazamıyorlar. Kas hastası olduğu için biz yazamayız diyorlar. Bu tanı üzerinden hastaneye gidip geliyoruz. En ufak bir ateş yükseldiğinde kas hastasıdır. Normaldir diyorlar”
“HASTALIK İÇİN TANI VAR, AMA DOKTOR YOK”
Oğlu Muhammet Emin’in hastalığı için tanı olduğunu ama doktor olmadığını kaydeden Güldemet Helvacı hiçbir şey yapılmadığını ifade etti. Çocuğunun günden güne kötüye gittiğini kaydeden Güldemet Helvacı sözlerini şöyle sürdürdü:
“Ciğerlerinde, konuşmasında, yürümesinde, koşmasında her şey geri geri gidiyor. Bize hiçbir tedavisi yok deniliyor. Ankara’ya hastaneye götürdüğümde hiçbir tedavi yok denildi. Benim çocuğum yatağa düştükten sonra yürüyemedikten sonra veya solunum cihazına bağlandıktan sonra yapılan tedavi kortizon’un yani hiçbir şeye yarayacağını zannetmiyorum. Ben istiyorum ki şimdi hani ‘erken teşhis hayat kurtar’ diye bir laf var. Çocuğumun şimdi tedavisini istiyorum. Varsa böyle bir tedavi kortizonlu iğne her ne gerekiyorsa şimdi istiyorum. Bize bir yol gösteren bir doktor istiyorum. Çocuğumu kurtarmalarını istiyorum. Benim çocuğum gibi milyonlarca çocuk, aynı anne ve baba aynı sıkıntıyı, aynı üzüntüyü yaşıyor. Kimse evladını kaybetmesin. Sadece çocuğumun tedavisi ne gerekiyorsa o yapılsın. Başka bir şey istemiyorum”
“OĞLUM ASLA YÜRÜYEMEYECEK DİYORLAR”
Güldemet Helvacı konuşmasının devamında, “Oğlum asla yürüyemeyecek diyorlar. 11 yada 12 yaşına geldiği zaman tamamen yatağa bağlı olarak makineye ve cihaza bağlı kalacak diyorlar. Normal bir kişinin yaşama şansı yüzde 60 ise, bu çocuğun yaşama şansı yüzde 60 diyorlar. Her an her şeyle karşılaşabilirsiniz. Kalbi bile durabilir. Her şey kasla çalışıyor. Başka hiçbir şey söylemiyorlar. Sadece kan tahlilini yapıyorlar. Ateşleniyor, boğaz şişiyor, Tiroit bezleri şişiyor, doktora hocam bunlar neden oluyor. Yok mu bunun çaresi dediğimizde kas hastalığından diye tek bu açıklama yapılıyor. Başka bir hiç açıklama yapmıyorlar” diye konuştu.